Specjalista ds. certyfikacji wyrobów medycznych w Biurze Certyfikacji Wyrobów i Osób (K/M)
Polski Rejestr Statków S.A.
Gdańsk · Polska
- Rodzaj współpracy
- Praca stała
Opis stanowiska
Koordynacja certyfikacji wyrobów medycznych w ramach rozporządzenia MDR (UE) 2017/745.
Zakres obowiązków
- Prowadzenie procesów certyfikacyjnych; weryfikacja dokumentacji klientów; koordynacja auditorów i ekspertów; nadzór nad terminami; dokumentacja; doskonalenie procedur.
Wymagania
- Wyższe wykształcenie związane z wyrobami medycznymi lub ochroną zdrowia; minimum 4 lata doświadczenia po stronie producenta wyrobów medycznych; bardzo dobry angielski; znajomość wymagań MDR i dokumentacji technicznej.
Kompetencje i umiejętności
ISO 13485 oraz techniki audytu jako atut.MDR, IVDR
O pracodawcy
Sposób aplikowania
Aplikuj u pracodawcyAplikowanie odbywa się bezpośrednio u pracodawcy. Certiget nie przechowuje CV.