Używamy plików cookies, aby strona działała poprawnie oraz — za Twoją zgodą — do analizy ruchu (Google Analytics) i pomiaru skuteczności reklam (Google Ads). Szczegóły w Polityce Prywatności.
Audytor wyrobów medycznych aktywnych, praca mobilna obejmująca podróże krajowe i zagraniczne. Około 50% czasu w delegacji. ISO 13485 stanowi atut, a nie wymóg obowiązkowy.
Zakres obowiązków
Planowanie i prowadzenie audytów u klientów. Sporządzanie dokumentacji poaudytowej. Utrzymywanie i rozwój uprawnień zawodowych. Rozwijanie usług oraz współpraca z klientami.
Wymagania
Wyższe wykształcenie w obszarze elektroniki, elektrotechniki, automatyki, IT, inżynierii medycznej, biomechaniki lub pokrewne. Co najmniej 4 lata doświadczenia w projektowaniu, rozwoju albo produkcji aktywnych wyrobów medycznych. Bardzo dobry język angielski i gotowość do częstych delegacji.
Normy i standardy
ISO 13485
Kompetencje i umiejętności
Mile widziana wiedza MDD, MDR, IVDD, IVDR i EN ISO 13485, a także oprogramowanie medyczne.